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Fachärzt:in (m/w/d) für medizinische Genetik / Humangenetik
Ort: Wien
Stellenangebot
- WER WIR SIND
- Labdia Labordiagnostik GmbH ist eine Tochterfirma der St. Anna Kinderkrebsforschung (St. Anna Children’s Cancer Research Institute - CCRI), und die eng benachbarten Institutionen befinden sich im Herzen Wiens, der lebenswertesten Stadt der Welt und einem der bedeutendsten Standorte für biomedizinische Forschung in Europa. Während Labdia auf die Entwicklung und Durchführung innovativer diagnostischer Methoden in den Bereichen Hämatologie, Onkologie, Infektiologie und Humangenetik spezialisiert ist, stellt das CCRI ein multidisziplinäres und international vernetztes Kompetenzzentrum dar, dessen Zielsetzung es ist durch innovative Forschung und Entwicklung zu einer nachhaltigen Verbesserung der Heilungsraten von Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen beizutragen. Durch die enge Kooperation zwischen Klinik und Forschung bietet die St. Anna Kinderkrebsforschung das ideale Umfeld für Spitzenforschung auf hohem internationalen Niveau und Labdia sorgt als nationales und internationales Referenzzentrum für die diagnostische Umsetzung in der klinischen Praxis.
- Labdia und CCRI sind stolz darauf, Arbeitgeber zu sein, die sich der Chancengleichheit verschrieben haben. Wir schätzen Vielfalt und bieten ein Arbeitsumfeld des gegenseitigen Respekts für alle, unabhängig von ethnischer Zugehörigkeit, Religion, Herkunft, Alter, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, körperlicher Beeinträchtigung oder anderer Merkmale, die durch geltende Gesetze, Vorschriften und Verordnungen geschützt sind.
- Weitere Informationen finden Sie unter https://ccri.at/ und https://www.labdia.at/.
- WEN WIR SUCHEN
- In der Abteilung Klinische Genetik in der Labdia Labordiagnostik GmbH suchen wir zum ehebaldigen Eintritt eine:n leitende:n Mitarbeiter:in (m/w/d) der molekularen Humangenetik. Wir bieten alle einschlägigen (postnatalen) zytogenetischen und molekularzytogenetischen Methoden sowie ein breites Spektrum an molekulargenetischen Untersuchungen (inkl. Exomsequenzierung) an, insbesondere auch im Bereich der seltenen Erkrankungen und Tumorprädispositionssyndrome.
- Schwerpunkte sind unter anderem Entwicklungs- und Wachstumsstörungen, Mikrodeletions- und Mikroduplikationssyndrome, Fiebersyndrome, gastrointestinale Erkrankungen, Hämoglobinopathien und Erythrozytenmembranerkrankungen, angeborene Störungen der Blutbildung, Gerinnungsstörungen, Immundefekte, neurogenetische Erkrankungen wie Epilepsie oder Neuropathien, Bindegewebserkrankungen, Rasopathien sowie erbliche Tumorprädispositionssyndrome.
- Abgeschlossene Ausbildung zum/zur Fachärzt/in für medizinische Genetik / Humangenetik
- Abgeschlossenes Studium der Humanmedizin
- Alle Voraussetzungen für die Eintragung in die Österreichische Ärzteliste müssen erfüllt sein
- Ausgezeichnete Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse
- Zuverlässigkeit, Teamfähigkeit und Flexibilität
- Kommunikationsgeschick, Führungskompetenz und Konfliktfähigkeit
- Idealerweise Erfahrung in und/oder Interesse an Wissenschaft
- Laborleitung im Bereich der molekularen Humangenetik (§ 68 GTG) und damit Übernahme der Führungsverantwortung für ein engagiertes und hoch qualifiziertes Team
- Erstellung von Befundberichten sowie medizinische Vidierung von Befunden
- Genetische Beratungen
- Ausbau des diagnostischen Portfolios und Mitgestalten der Entwicklung der Labdia Labordiagnostik GmbH
- Akquisition neuer Kunden
- Beteiligung an internen und externen Schulungen und Fortbildungen
- Aktive Mitarbeit am QM-System (Akkreditierung nach ISO 15189 in Vorbereitung)
- Sicherstellung der Einhaltung von gesetzlichen Auflagen und Behördenauflagen in enger Kooperation mit dem Qualitätsmanagement, der Ärztlichen Direktion und Geschäftsführung
Voraussetzungen
Aufgaben
Kontakt
Labdia Labordiagnostik GmbH
Frau Karin Hartl-SchmitzerZimmermannplatz 8
1090 Wien
application+st-anna-kinderkrebsforschung@jobbase.io
https://www.labdia.at/